SISTEMA OSTEOARTICULAR
Diminuição da densidade óssea mineral o que leva a fragilidade óssea e risco de fraturas.
Condrócitos: menor capacidade de proliferação e formação de
tecido novo.
Matriz sofre calcificação,tornando mais difícil a difusão de nutrientes e resíduos.
Redução da massa muscular,da força muscular e atrofia das fibras musculares.
Substituição muscular por gordura e colágeno.
Redução da produção de creatinina.
Diminuição da síntese de proteínas musculares (miosina e actina),e do homônio do crescimento(GH).
Redução da espessura por diminuição do volume das células.
Depressões irregulares pela perda da polaridade dos queratinócitos .
Diminuição dos melanócitos.
Perda das papilas dérmicas.
Machas senis:hiperpigmentadas,marrons,lisas e achatadas.
Perda da elasticidade (elastina fica mais “porosa”).
Surgimento das rugas- degeneração das fibras elásticas.
Redução das glândulas sudoríparas e sebáceas:pele seca e áspera,mais sujeita a infecções e mais sensível a mudanças de temperatura.
Diminuição dos fibroblastos e da vascularização.
Alterações na produção do colágeno que resultam em perda de espessura e desorganização das fibras.
Redução na quantidade de ácido hialurônico o que resulta na diminuição da capacidade de retenção de água pela pele.
Redução dos corpúsculos de Meissner, Vater-Pacini e Merckle.Conseqüências:redução da elasticidade, da resistência e do turgor da pele; enrugamento, pele frouxa e pendente; diminuição da sensibilidade; fluxo sangüíneo diminuído e termorregulação prejudicada.
SISTEMA NERVOSO
Redução de neurotransmissores como acetilcolina,dopamina,serotonina,noroepirefina e GABA.
-Alterações anatômicas do SNC:
Atrofia cerebral,com redução do peso e volume do cérebro.
-Alterações estruturais do SNC:
Depósitos de lipofucsina (lipocromo ou pigmento de desgaste).
Depósitos amilóides nos vasos e células.
Placas senis.
- Nervos:redução da velocidade de condução devido a degenerações axonais,disfunções mitocondriais e desmilinização segmentar.
Sensibilidade:Altera sensibilidade tátil e dolorosa,limiar para a dor aumenta e modificação da arquitetura do sono.
-Alterações bioquímicas
Redução em níveis de:acetilcolina,receptores colinérgicos
ácido gama-aminobutírico,serotonina,catecolaminas,dopamina
Aumenta efeito da monoaminoxidade (enzima que degrada a norepinefrina).
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Depósitos de substância amilóide: amiloidose senil,correlacionada a maior incidência de insuficiência cardíaca
-Alterações valvares:degenerações,espessamento(depósito de lipídeos),calcificações.
Arteriosclerose,perda de tecido elástico.
Tortuosidade dos vasos.
Redução da eficácia beta-adrenérgica sobre coração e vasos.
Falha nos receptores beta-adrenérgicos, mesmo com aumento de catecolaminas (norepinefrina), freqüente no envelhecimento.
SISTEMA ENDÓCRINO
- Hipófise:
ADH:mais ativo diante a alteração osmótica.
STH:diminuição de sua atividade. - Tireóide:
T3 e T4: produção e redução da captação de iodo.
Redução da distribuição de tiroxina e de sua degradação periférica.
Clacitonina:concentração diminuída - Paratireóide:
Paratormônio:alta concentração para manter níveis de cálcio. - Suprarenais:
Esteróide:reduz secreção.
Glicocorticóide:reduz secreção,diminuindo a capacidade de tolerar stress. - Hormônios Gonadotróficos:
Mulher:redução da secreção de estrógeno e progesterona,perda da densidade óssea,enrijecimento dos vasos sanguíneos,ressecamento da pele e maior quantidade de colesterol LDL.
Homem:redução da secreção de testosterona,provoca perda da massa muscular e óssea.
SISTEMA DIGESTÓRIO
Redução na motilidade, na secreção e capacidade de absorção.
- Língua: redução das papilas filiformes, redução do paladar.
- Esôfago:distúrbios funcionais do esfíncter inferior.
- Pâncreas:redução do número de receptores de insulina na membrana celular de tecidos alvos e da velocidade de liberação da insulina.
Glicólise anaeróbica menos ativa(oxidação) - Fígado: redução do número de mitocôndrias.
Depósitos de lipofucsina.
Redução da secreção de albumina,glicoproteínas e colesterol.
Redução da síntese de ácidos biliares.
O envelhecimento parece levar a uma sensibilidade diminuída dos principais tecidos do corpo a hormônios.A consequência importante é a capacidade diminuida dos tecidos em responder normalmente durante o ciclo jejum-alimentado.Não se sabe se isso é um fator contributidor ou uma consequência do processo de envelhecimento.
Fonte:www.ciape.org.br/matdidatico/anacristina/alteracoes_anatomicas.rtf
http://www.portaldoenvelhecimento.net/artigos/artigo912.htm
http://www.scribd.com/doc/2870299/Alteracoes-Fisiologicas-do-Envelhecimento-II
www.revistas.ufg.br/index.php/fef/article/viewFile/67/66
Postado por:Mariana Seabra